Naissance de mon nouveau "bébé" ;)

L'idée m'est venue hier et ça y est je me lance!

 

Celà fait déjà quelques semaines que j'y pensais, enfin que je demandais, quel moyen je pourrais utiliser afin de partager mon vécu, mes expériences de chaque jour, et tout le chemin parcouru ces derniers mois, mois durant lesquels j'ai vécu des moments difficiles, mais qui ont été salvateurs, qui m'ont permis de découvrir une nouvelle voie. Pour moi, il n'y a pas de hasards dans la vie, j'en suis persuadée...

 

Ce blog je ne le conçois nullement comme un moyen de m'apitoyer sur mon sort, ce n'est pas du tout ma personnalité, ni ma façon de concevoir ma vie, la vie en générale.

Ce blog, je souhaiterais juste qu'il puisse aider d'autres personnes atteintes de cette maladie, ou de maladies auto-immunes car mes nombreuses recherches m'ont permis de découvrir de multiples similitudes entre ces différentes maladies qui n'ont jamais été aussi présentes qu'en ce moment. Et ce n'est pas étonnant...

 

Une petite présentation rapide et ensuite, j'arrête de parler de moi, c'est promis ;)

Je m'appelle Stéphanie, j'ai 36 ans, je suis professeur des écoles et maman de deux adorables bouts de chou, originaires d'Haïti. Je vis en Bretagne, dans une magnifique région, avec mon mari, mes enfants, notre chien et nos deux lapins ;)))

Ma vie a basculé un jour, alors que je n'avais que 16 ans. Je me suis réveillée un matin, je ne voyais plus d'un œil. Ophtalmo, urgences, retour à la maison ( mauvais diagnostic, ben oui, j'avais eu la malchance d'arriver aux urgences un we;)), re-opthalmo, re-urgences et là, un médecin a compris la gravité de la situation: ponction lombaire, IRM et le diagnostic qui tombe dans le bureau froid d'un  neurologue: Sclérose en plaques et des mots effrayants qui ont suivi: maladie grave, INCURABLE ( je crois que c'est le mot le plus difficile à entendre, à admettre), dégénérative ( ben oui, ma pauvre dame, votre état va s'aggraver au fil du temps ;))), possibilité de finir en fauteuil roulant avec une échéance plus ou moins longue, tout dépendra si on a de la chance ou pas ;))) etc... Et une phrase: " mais il ne faut pas s'arrêter de vivre pour autantt" . Ben oui, c'est sûr, mais à 16 ans, je n'étais pas armée, pour réagir avec une Zen attitude à toute épreuve ;))) Ahlalaa, ils ont de l'humour les neuros ! Euh, non pas vraiment;)))

 

Je me suis lancée à cœur et à corps perdu, dans mes études, je me suis fixée des objectifs, c'est je pense ce qui m'a permis de garder le cap, de ne pas m'écrouler. J'avais décidé que je voulais être professeur des écoles, et rien ne m'en empêcherait, et surtout pas cette maladie, cette épée de Damoclès au dessus de ma tête.

Et je suis devenue professeur des écoles (et comme je ne fais jamais les choses à moitié, j'ai terminé major de ma promo.)

 

Voilà pour la petite phase de présentation, ça y est, mon premier article est écrit, chouette !!! Je ne sais pas trop dans quel sens, je vais vous partager mes recherches, il faudra être indulgents, je vais essayer de faire au mieux. N'hésitez pas si vous avez des questions, j'essaierai de vous répondre au mieux! Ce blog, j'aimerais qu'il soit vraiment un lieu d'échange, de partage, de soutien, alors je compte sur vous, mes futurs lecteurs! J'attends le tout premier avec impatience! ;)

Une chose importante que j'ai oublié de préciser: 20 ans de SEP, aucun traitement "chimique", une SEP bien présente dans les analyses immunologiques, mais qui ne se manifeste pas, depuis 19 ans.
 Mais je ne reste pas les bras croisés, à attendre de voir ce qui va se passer. Je fais tout pour rester en meilleure santé possible, et c'est tout cela que je veux vous faire partager. Et encore plus pour des personnes tout nouvellement diagnostiquées, car c'est en agissant au tout début de la SEP, avant qu'il n'y ait trop d'atteintes neurologiques, que l'on peut vraiment agir et stopper les choses! Il faut y croire !